Оксфордский толковый словарь общей медицины - атрофия спинного мозга мышечная
Атрофия спинного мозга мышечная
атрофия спинного мозга мышечная
(spinal muscular atrophy (SMA)) наследственное заболевание, при котором происходит гибель двигательных нейронов спинного мозга и наблюдается прогрессирующая атрофия мышц верхних и нижних конечностей. Недавно был выявлен ген, отвечающий за развитие этого заболевания: у больных детей этот ген наследуется как двойной рецессивный. Чаще всего болезнь начинает развиваться в возрасте от 2 до 12 лет. В конце концов поражаются дыхательные мышцы тела и наступает смерть в результате инфекции дыхательных путей. Большинство больных людей к 20 годам становятся полными инвалидами, и лишь немногие из них доживают до 30 лет. Мышечная атрофия спинного мозга у детей раннего возраста (infantile spinal muscular atrophy) является острой формой данного заболевания (см. Болезнь Верднига Хоффмана).
Рейтинг статьи:
Вопрос-ответ:
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 1043 | |
2 | 747 | |
3 | 702 | |
4 | 644 | |
5 | 584 | |
6 | 572 | |
7 | 564 | |
8 | 555 | |
9 | 543 | |
10 | 538 | |
11 | 535 | |
12 | 528 | |
13 | 522 | |
14 | 505 | |
15 | 466 | |
16 | 465 | |
17 | 462 | |
18 | 450 | |
19 | 435 | |
20 | 406 |